チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 10mg/10mg - rosuvastatin a ramipril

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 10mg/5mg - rosuvastatin a ramipril

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/10mg - rosuvastatin a ramipril

チェコ共和国 - チェコ語 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 9374 ramipril - tvrdá tobolka - 20mg/5mg - rosuvastatin a ramipril

欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alk abello - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani - peroralni liofilizat - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani 75000 sq-t / 1 liofilizat - cvetni prah trav

スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alk abello - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani - peroralni liofilizat - alergenski izvleček mačjega repa, standardizirani 75000 sq-t / 1 liofilizat - cvetni prah trav

欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - пук-spdv-poly2#1 dnk плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini - imunomodulatori za atlantski losos, - atlantski losos - za aktivne imunizacije atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (sav3).

欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - prašiči - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bioveta -